Rekaan ini diarahkan untuk menyelesaikan proses pengeluaran asid triyanal sianurik yang rumit, penggunaan tenaga yang tinggi, penggunaan pengubahan produk silang, kos pengeluaran yang tinggi, kekurangan proses pembuatan seperti pencemaran alam sekitar, perwujudan menyediakan tahap teknikal yang rendah dan tidak diperlukan masalah pemisahan fasa dan langkah pencuci air langkah trialial proses pengeluaran asid cyanuric.
Proses pengeluaran asid sianurik Triallyl, yang terdiri daripada langkah-langkah:
① proses bebas-rendah bebas pelarut kepada garam sedikit lebihan alga klorida ditambah ke cerek dengan pam pipet,
Larutan beku kemudian bertukar jaket reaktor, cecair selepas autoklaf disejukkan kepada 0 ° C, perlahan-lahan ditambah melalui feeder bergetar trisodium cyanurate, tindak balas pembubaran yang cepat adalah eksotermik, mengawal suhu di bawah 10 ° c, alil klorida dan trisodium cyanurate , triilil yang dihasilkan dan klorida sianurik;
② litar penyejukan akhir dengan saline, dan allyl chloride disejukkan ke 0 ° C, diikuti penambahan jumlah sianuric [0014] trisodium, perlahan-lahan ditambah melalui feeder yang bergetar, tindak balas pembubaran yang cepat adalah eksotermik, kawalan suhu pada 5 ~ 10 ° C, untuk menjana dan sianuric klorida, triilil, jumlah tambahan masa kira-kira 60 minit;
③ proses penyulingan vakum suhu sejuk tertutup litar penyejukan dengan air garam, melepasi jaket reaktor
Selepas air panas 40 ~ 45 ° C, dan cecair tindak balas dipanaskan hingga 35 ~ 40 ° C, kacau dilanjutkan selama 20 minit, dan stabil dengan trialsil asid cyanuric IOOppm hydroquinone monomethyl eter, vakum jet air terbuka, menggunakan suhu 35 ~ 40 ° C, alil klorida telah disuling memulihkan kitaran yang tidak bereaksi;
④ penyulingan telah selesai, baki sianurik klorida dan campuran trialsl dalam autoklaf, filem tetrafluoroethylene ke sentrifuge berterusan, trialiil asid sianuric oleh membran penapis 0.1-0.5 mikron tetrafluoroethylena menjadi jelas dan telus, untuk mendapatkan tiga Triallyl cyanurate berasingan.